应用再生医学治疗重大疾病出现新可能

本报讯（记者 柴葳）美国当地时间7月18日，国际学术权威杂志《科学》（Science Express）刊登了北京大学生命科学学院教授邓宏魁和赵扬博士带领的研究团队在生命科学领域的一项革新性研究成果——用小分子化合物诱导体细胞重编程为多潜能干细胞。该成果开辟了一条全新的实现体细胞重编程的途径，给未来应用再生医学治疗重大疾病带来了新的可能。

邓宏魁团队成功将已完成从一般到特殊的生物进化的小鼠成体细胞，诱导成为可以重新分化发育为各种组织器官类型的“多潜能性”细胞，并将其命名为“化学诱导的多潜能干细胞（CiPS细胞）”。这一新方法摆脱了以往技术手段对于卵母细胞和外源基因的依赖，避免了重编程技术进一步应用所遭受的诸如破坏胚胎或基因突变风险等质疑。该成果通过提供更简单、更安全有效的方式重新赋予成体细胞“多潜能性”，为未来细胞治疗及人造器官提供了理想的细胞来源。

此外，该研究成果还有助于更好地理解细胞命运决定和细胞命运转变的机制，使人类未来有可能通过使用小分子化合物的方法直接在体内改变细胞的命运。如果这一目标得以实现，许多难以治疗的疾病将会得到全新的解决方案，整个再生医学领域也将会发生新的变革。