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产前基因诊断查出缺陷儿-- 孕中期-孕期检查

2014-2-25 20:04| 发布者: 123456000000| 查看: 14| 评论: 0

摘要:   每位父母都希望自己的孩子生下来健健康康,但很多遗传性疾病很隐匿,如果产前不注意筛查,有缺陷的孩子生下后会给家庭带来无尽痛苦。南京鼓楼医院开展的分子遗传学检测,能查出多种遗传性疾病,如假性肥大型进行 ...

  每位父母都希望自己的孩子生下来健健康康,但很多遗传性疾病很隐匿,如果产前不注意筛查,有缺陷的孩子生下后会给家庭带来无尽痛苦。南京鼓楼医院开展的分子遗传学检测,能查出多种遗传性疾病,如假性肥大型进行性肌营养不良、脊髓性肌萎缩、少弱精、无精症、性发育异常等,对优生优育具有重要意义。

  该院妇产科朱海燕博士介绍说,假性肥大型进行性肌营养不良主要发生于男孩,发病率为1/3500,孩子出生时看不出异常,但3—5岁后肌肉萎缩和无力越来越重,大多10岁后丧失独立行走能力,最终死于呼吸肌和咽喉肌肉萎缩无力导致的吞咽和呼吸困难。

  据了解,我国出生缺陷儿童达出生人口的4%—5%。南京鼓楼医院妇产科主任胡娅莉呼吁,全社会民众要重视产前筛查,35岁以上的高龄孕妇,生育过先天性畸形以及染色体异常患儿的孕妇,有反复流产不孕者,夫妇一方有遗传疾病者,都应当进行遗传咨询,接受产前诊断。


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